fbpx
Skip to main content
Ana Kostadinović

Kada je imala 15 godina Ana je SAZNALA JE DA NEĆE DOČEKATI 25. ROĐENDAN: Sudbina je imala drugačiji plan (FOTO)

Foto: Instagram/blasfeministkinja
Ona je dokaz da ljudi sa ovom bolešću mogu imati kvalitetan život

Ana Kostadinović je 29-ogodišnja Šapčanka, vedra i uspešna. A šta je preturila preko glave, samo njena duša zna.

GRUPA LJUDI U SRBIJI NIJE PRELEŽALA KORONU, A IMA IMUNITET: Evo kako naši epidemiolozi objašnjavaju ovu pojavu

GRUPA LJUDI U SRBIJI NIJE PRELEŽALA KORONU, A IMA IMUNITET: Evo kako naši epidemiolozi objašnjavaju ovu pojavu

PROBUDI SE, SRBIJO! MOGLI SMO ZA SOFIJU, MOŽEMO I ZA FILIPA: Pomozimo ovom lepom dečaku da zaboravi bolnicu i seti se igrališta

PROBUDI SE, SRBIJO! MOGLI SMO ZA SOFIJU, MOŽEMO I ZA FILIPA: Pomozimo ovom lepom dečaku da zaboravi bolnicu i seti se igrališta

PORODICA IZ SRBIJE U GROTLU KORONE NA MALTI: "Hvatala nas je jedno po jedno"

PORODICA IZ SRBIJE U GROTLU KORONE NA MALTI: "Hvatala nas je jedno po jedno"

Ona je jedna od samo 250 u Srbiji obolelih od cistične fibroze, genetski uzrokovane i još uvek neizlečive, multisistemske, pre svega plućne bolesti.

Sve ove godine uspeva da se izbori sa uzimanjem lekova, inhalacijom, kašljem... I ne posustaje, i ne skida osmeh s lica.

- Meni je bolest otkrivena sa devet godina. Moja mama je na primer primetila da se više znojim na plaži i da mi je znoj slaniji. Inače, dijagnostika se radi preko znojnog testa i on vodi do konačne dijagnoze jer mi gubimo mnogo više soli kroz znoj i poremećena nam je u suštini funkcija svih žlezda. Na ispitivanja sam upućena zbog problema s varenjem, pluća su tada još bila u redu. Jeste bilo infekcija, ali sam ja sve to uspevala da prevaziđem uz neku redovnu terapiju. Međutim, s godinama, kako se stvarala hronična plućna infekcija, onda su krenuli i problemi sa padanjem plućne funkcije - priseća se Ana.

Osobama sa njenom bolešću predviđa se 25 godina života, a to je saznala na televiziji kada je bila tek petnaestogodišnjakinja.

- Bila sam tinejdžerka. Roditelji su mi tek kasnije otkrili da su ih lekari pripremali da možda neću dočekati polazak u srednju školu - kaže Ana, koja je u međuvremenu završila gimnaziju u Šapcu, upisala novinarstvo na Fakultetu političkih nauka u Beogradu, uspešno se bavila realizacijom brojnih projekata u nevladinom sektoru, sa ciljem poboljšanje položaja ugroženih grupa.

Ona kaže da je problem u tome što nju i njoj slične pacijente ne prepoznaje kao osobe sa invaliditetom.

- Najveći problem je kada dođete pred bilo koju komisiju, pogledaju vas i kažu "imaš ruke i noge". Ako ste uz to lepi i bar malo pametni, zaključak je uvek isti - vama ništa ne fali. Sa nama je problem što je cistična fibroza takva bolest da kada invaliditet postane vidljiv to znači da je pacijent ušao u poslednju fazu. To znači da je zdravlje toliko ugroženo da više ni najskuplje terapije ne mogu da pomognu, i da ostaje samo opcija transplantacije pluća, koja se kod nas ne radi. Želja mi je da i kroz ovaj posao i aktivnosti sa udruženjima ovaj period dok se još uvek ne vidi da sam bolesna i energiju koju sada imam iskoristim na to da informišem javnost i ukažem institucijama na to da je nama zaista bitno da budemo uzeti u obzir dok još jesmo funkcionalni, sposobni mladi ljudi koji su voljni da ostanu ovde, privređuju i imaju neke kvalitetne živote - kaže ona.

Prepreka ima još, a tek kada je neko usko vezan za njih sopstvenim životom, shvata i najsitniju problematiku. Transplantacija organa nešto je što se Ane tiče, i to mnogo.

- Osim što nemamo obučen kadar za transplantaciju organa, ali i to što nemamo nijedan donorski centar. Iako je izglasan zakon prema kom smo svi potencijalni donori ukoliko se tokom života striktno ne izjasnimo da to ne želimo da budemo, mi kao država nismo član nijedne međunarodne mreže. Kompatibilnost između donora i onoga ko daje organ mora da postoji, i kada ste članica neke međunarodne organizacije koja se bavi fer raspodelom organa, organi koje vi imate da ponudite budu sigurno iskorišćeni, a sa druge strane primera radi pacijentima iz Srbije može da se izađe u susret tako što će dobiti organ iz neke susedne zemlje - zaključuje Ana Kostadinović.

Ana svojim primerom ruši sve medicinske proseke, a sopstvenu borbu za životom povezala je sa borbom za ljudska prava. Ima 29 godina, i postala je članica Upravnog odbora Nacionalne organizacije za retke bolesti Srbije i PR Udruženja osoba obolelih od cistične fibroze.

ZBOG NOĆNIH ŽURKI MLADIH POJAČANE MERE: Na pumpama u ovom gradu na jugu Srbije dozvoljena samo prodaja goriva

ZBOG NOĆNIH ŽURKI MLADIH POJAČANE MERE: Na pumpama u ovom gradu na jugu Srbije dozvoljena samo prodaja goriva

RUSI POČELI SA VAKCINACIJOM, A ŠTA JE SA SRBIMA? Naši epidemiolozi otkrili kada ruski spas stiže za naše građane

RUSI POČELI SA VAKCINACIJOM, A ŠTA JE SA SRBIMA? Naši epidemiolozi otkrili kada ruski spas stiže za naše građane

MOŽEMO IĆI U POZORIŠTE OD SEPTEMBRA: Ovo su preporuke za NASTAVAK RADA u zatvorenim salama

MOŽEMO IĆI U POZORIŠTE OD SEPTEMBRA: Ovo su preporuke za NASTAVAK RADA u zatvorenim salama

DA LI ĆE SRBI U SEPTEMBRU MOĆI U GRČKU? Dok se mi nadamo, oni uvode nove mere zbog korona virusa

DA LI ĆE SRBI U SEPTEMBRU MOĆI U GRČKU? Dok se mi nadamo, oni uvode nove mere zbog korona virusa

JOŠ JEDNA ZEMLJA OTVARA SVOJE GRANICE ZA SRBIJU: Naši građani će od 16. avgusta moći na more?

JOŠ JEDNA ZEMLJA OTVARA SVOJE GRANICE ZA SRBIJU: Naši građani će od 16. avgusta moći na more?

 

+ Pošalji komentar 1 Pogledaj sve komentare
trebinjac's picture

trebinjac

Svaka ti čast djevojko ,puno ti zdravlja želim

0 | 0

SD društvo

SD kosovo

SD info

SD izbori 2020

SD hronika

SD svet

SD sirija

SD naoružanje

SD region

SD vojvodina

SD srpska istorija

SD beograd

Vremenska prognoza
Pretežno oblačno
18 Beograd