Подешавања Сачуване вести Претрага Navigacija
Подешавања сајта
Одабери писмо
Одабери град
  • Београд
  • Дечани
  • Јагодина
  • Крагујевац
  • Крушевац
  • Ниш
  • Нови Сад
  • Ораховац
  • Панчево
  • Пирот
  • Приштина
  • Призрен
  • Сомбор
  • Суботица
  • Штрпце
  • Ужице
  • Врање
  • Вршац
  • Зрењанин
  • Zvečan

ЛАНИНО СТАЊЕ ЈЕ АЛАРМАНТНО! Фали још пуно новца, удружимо се и ПОМОЗИМО МАЛОМ АНЂЕЛУ

22.09.2020. 09:18
Lana Jovanović
Лана Јовановић / Извор: Фото: Facebook/Za Ланину животну битку

Нема превише времена, како пише њена породица на Фејсбук профилу "За Ланину животну битку", њено стање је све горе

Родитељи малене Лане Јовановић, баш као и родитељи Софије Маркуљевић, скупљају новац да њихово дете може да прими исти лек "Золгенсму", који кошта 2,1 милион долара. 

ПРАВОСЛАВЦИ ДАНАС ПРОСЛАВЉАЈУ СВЕТОГ ЈОАКИМА И АНУ: Обичај је да се на овај дан нешто дарује, а ево и зашто

ПРАВОСЛАВЦИ ДАНАС ПРОСЛАВЉАЈУ СВЕТОГ ЈОАКИМА И АНУ: Обичај је да се на овај дан нешто дарује, а ево и зашто

Вест која ће обрадовати све љубитеље природе: Три пара орлова крсташа УСПЕШНО ИЗВЕЛА ПОТОМСТВО (ФОТО)

Вест која ће обрадовати све љубитеље природе: Три пара орлова крсташа УСПЕШНО ИЗВЕЛА ПОТОМСТВО (ФОТО)

БРАВО МАЛИША! Малени херој Александар чија је мајка умрла на порођају од короне, ускоро иде кући!

БРАВО МАЛИША! Малени херој Александар чија је мајка умрла на порођају од короне, ускоро иде кући!

Али, она нема превише времена, како пише њена породица на Фејсбук профилу "За Ланину животну битку", њено стање је све горе, заправо је алармантно. Како се наводи, десетомесечна девојчица је добила још један апарат на коришћење, и породица искрено верује да ће он да јој помогне, јер су јој плућа слаба и све теже дише.

Лани иначе до пуног износа фали још 750.000 долара.

Лана болује од најтежег облика спиналне мишићне атрофије типа 1 (СМА) баш као и малена Софија Маркуљевић за коју је новац прикупљен и која је тренутно на лечењу у Америци. СМА је ретка, прогресивна и смртоносна неуро-мишићна болест, која доводи до губитка основних животних функција.

Лана је међу 34 пацијента у Србији, који примају лек спинразу, терапију доступну о трошку државе од 2018. Спинраза успорава болест и значајно помаже, али Ланини родитељи са великом надом гледају у нову генску терапију, недавно регистровану у Европи. Она кошта 2,1 милион долара. Реч је о леку "Золгенсма".

Насмејана беба при рођењу оцењена је десетком. До другог месеца ништа није указивало на то да се разликује од својих вршњака. Родитељи су приметили да не мрда ногицама, да су слабо покретне, а када су је стављали на стомак, није могла да одигне главицу од подлоге. То су били први знаци.

Кренуле су посете лекару, испитивања и најзад дијагноза. Терапија коју је примила већ две недеље касније и обавезне вежбе пет пута дневно, заслужне су што Лана и даље може самостално да гута и дише.

Лани можемо да помогнемо на следеће начине:

Слањем СМС поруке: Упишимо 808 и пошаљимо СМС на 3030

Слањем СМС поруке из Швајцарске: Упишимо хуман808 и пошаљимо СМС на 455

Уплатом на динарски рачун: 160-6000000069907-42

Уплатом на девизни рачун: 160600000006991130
ИБАН: РС35160600000006991130
SWIFT/BIC: ДБДБРСБГ

Уплатом платним картицама путем линка: Е-донирај

Уплатом са вашег PayPal налога путем линка: PayPal

И преко сајта Помоћ за Лану.