Лончар: Помоћ деци с ретким болестима, дијагноза по убрзаној процедури
БЕОГРАД - Фонд за лечење деце у иностранству ће у најкараћем могућем року помоћи да деца оболела од ретких болести добију дијагнозу по убрзаној процедури, изјавио је министар здравља Србије Златибор Лончар.
Лончар је рекао да ће Фонд помоћи да родитељи не морају да прођу кроз процедуре које предвиђа будући Зојин закон, који ће се односити на ту област и који би у јануару 2015. године требало да уђе у скупштинску процедуру.
"Фонд ће разматратри њихове захтеве и мислим да ће изаћи у сусрет да бар покушамо, ако је то могуће, да било где у свету дођемо до дијагнозе", рекао је Лончар новинарима у Палати Србија.
Министар се састао с председником Одбора Скупштине Србије за здравство Душаном Милисављевићем и породицама деце која болују од ретких болести. Он је истакао да новац није проблем јер су у Фонду три милиона евра, али је указао да у једном броју случајева "немамо идеју коме да се обратимо за помоћ".
"Више се не ради о новцу, него о томе да не знате коме да се обратите", казао је министар.
Бојана Милосављевић, мајка Зоје, изјавила је да су родитељи "прилично" задовољни састанком и да су "опрезно оптимистични". По њеним речима, по хитном поступку основаће се комисије тако да деца са ретким болетима неће морати да чекају да прођу кроз процедуре које ће предвиђати Зојин закон.
Председник скупштинског Одбора за здравство Душан Милисављевић изјавио је да је ово велики дан за Србију и да ће Зојин закон који треба да буде донет у јануару, служити на част Скупштини Србије И Министарству здравља.