Подешавања Сачуване вести Претрага Navigacija
Подешавања сајта
Одабери писмо
Одабери град
  • Београд
  • Дечани
  • Јагодина
  • Крагујевац
  • Крушевац
  • Ниш
  • Нови Сад
  • Ораховац
  • Панчево
  • Пирот
  • Приштина
  • Призрен
  • Сомбор
  • Суботица
  • Штрпце
  • Ужице
  • Врање
  • Вршац
  • Зрењанин
  • Звечан

ЊУ БУДИ ПАРАЛИЗА: Сваки други дан ова девојчица "изгуби" удове на 17 сати

16.03.2015. 10:12
Пише:
Србија Данас
paralizovan čovek
парализован човек / Извор: Профимедиа

Дванаестогодишња Миа Парк има генетски поремећај који се зове хипокалемијска периодична парализа и она изазива мишићну слабост тела сваки други дан. Болест се наслеђује, а напада сваку сто хиљадиту особу.

Хипокалемија подразумева смањен ниво калијума (испод 3.6 mmol/L), а стандардни ниво калијума је од 3.6 до 5mmol/L. 

Тело губи осећај увек када Миа спава, а током парализовања, које траје око 19 сати, дешава се да је активна само једна или ниједна кост. Прву епизоду парализовања имала је почетком јануара ове године, објашњава њена дадиља.

devojčica spava
девојчица спава / Извор: Профимедиа

- Када се то први пут десило, пробудила се током ноћи и рекла ми да не осећа руку. Ја сам мислила да је само спавала на тој страни и да је рука утрнула. Али до јутра, она није могла да помери ни руке ни ноге. Тог дана је падао снег и мислила сам да се шали како би избегла школску наставу. Када сам видела да не може да се покрене нити да седне, звали смо хитну - прича њена дадиља Фирт.

Њена мајка Сара (39) објашњава како је Миа парализу наследила од свог оца и деде, који имају повремену парализу услед опасног недостатка калијума и мутације хромозома 17.

Сваки пут када наступи парализа, лекари јој убризгају калијум и након 14 сати њеним удовима почиње да се враћа виталност. Ово стање је задеси скоро сваког другог дана, прича њена мајка.

- Ужасно је када гледате своје дете како се грчи и како не може да се покрене. Ја то нисам могла да поднесем. А тек касније, када је стање парализе прође, она се радује покретањем руку и ногу као никада до сада - објашњава Сара додајући да њена ћерка пије сируп сваки пут када је парализа задеси, како не би стално ишла у болницу.