СВАКОГ ДАНА ЈЕ СВЕ ЈАЧИ И ЈАЧИ, А И МИ СА ЊИМ: Мали Гаврило на корак до победе - погледајте како неуморно вежба (ВИДЕО)
Дечак из крагујевца, Гаврило Ђурђевић који болује од СМА, много је боље од кад је примио лек Золгенсма
Гаврило Ђурђевић, осмомесечна беба која болује од спиналне мишићне атрофије тип 1, примио је почетком јуна Золгенсму у болници у Будимпшети. Овај дечак данас је добро, и коначно се примећују ефекти овог лека.
"Делта сој је ДОМИНАНТАН и он тражи невакцинисане": У болницама су млади људи, нису свесни да је КОВИД СМРТОНОСАН
НИ ПОСЛЕ ТОЛИКО ГОДИНА ЉУБАВ ПРЕМА ЗАНАТУ НЕ УМИРЕ: Владимир из Сомбора и дан данас прави СОДА-ВОДУ
Прича која је оставила Србију у сузама, сада је још тежа: Преминуо Предраг ког је мајка Олга целог живота носила на леђима
У Фејсбук групи "За Гаврилову победу" његова мама објавила је снимак на ком Гаврило седи, игра се, вежба...
- Поздрав друштво. Прошло је нешто више од два месеца како је Гаврило примио терапију , јако лепо напредује. Неуморно вежба и сваким даном је све јачи. Сви параметри после дозирања су одлични, тако да Боже здравља, ускоро престаје са коришћењем стероида. Хвала вам што сте уз нас и што заједно са нама верујете у Гаврилову коначну победу. Шаљемо вам пуно љубави! - написала је она.
Подсећања ради, на сајту фондације "Буди хуман" објављено је да Гаврило Ђурђевић из Крагујевца болује од ретке и прогресивне неуромишићне болести спиналне атрофије тип 1, а да наду за излечење даје нова и скупа генска терапија за коју је потребно 2,4 милиона евра.
Дечак из Крагујевца се прва три месеца лепо развијао и напредовао. Нико није могао да наслути да ће нешто кренути по злу. Родитељи су приметили да Гаврило престаје да помера руке и ноге и да отежано дише. Одмах су потражили стручну помоћ.
Испоставило се, нажалост да се ради о реткој неуромишићној болести СМА1 (Спинална мишићна атрофија тип1). Реч је о изузетно тешкој и прогресивној болести која често има смртни исход. Болест је последица мутације гена и манифестује се губитком основних животних функција као што су ходање, варење хране, гутање и дисање. Није могао да држи главицу, седи и пузи.
За његов живот борили су се људи великог срца: обични грађани, музичари, спортисти...
Министарство здравља када је породица близу циља у сакупљању новца за најскупљи лек на свет, обавестило је јавност да ће Република Србија обезбедити недостајућа средства за његово лечење.