НА ИНИЦИЈАТИВУ ПРЕДСЕДНИКА ВУЧИЋА: Обезбеђена средства за лечење малог Гаврила!
Средства ће бити на располагању породици одмах
Министарство здравља обавештава јавност да су након јутрошњег разговора председника Републике Србије са представницима Министарства здравља, обезбеђена недостајућа средства за лечење малог Гаврила који болује од спиналне мишићне атрофије.
Сандра је НАЈБОЉА МЕДИЦИНСКА СЕСТРА ВМА: Годинама брине о најтежим пацијентима и ништа јој није тешко!
НА ТЕЛУ И РУКАМА ИМАО МОДРИЦЕ: Наставља се потрага за Бојаном, последњи пут виђен у аутобусу
КРУПНА ЗВЕР НАПРАВИЛА ДАР-МАР У ЉИГУ: Предатор навире, сигурносне камере снимиле животињу (ФОТО)
Средства ће бити на располагању породици одмах, како би се малолетни Гаврило Ђурђевић што пре упутио на лечење.
Гаврило је умиљат и нежан дечак. Рођен је 07.09.2020. године у Крагујевцу. Прва три месеца се лепо развијао и напредовао. Нико није могао да наслути да ће нешто кренути по злу. Родитељи су приметили да Гаврило престаје да помера руке и ноге и да отежано дише. Одмах су потражили стручну помоћ.
Испоставило се, на жалост да се ради о реткој неуромишићној болести СМА1 (Спинална мишићна атрофија тип1). Реч је о изузетно тешкој и прогресивној болести која често има смртни исход. Болест је последица мутације гена и манифестује се губитком основних животних функција као што су ходање, варење хране, гутање и дисање. Не може да држи главицу, седи и пузи.
Гаврило је са 5 месеци старости примио прву терапију (Спинраза) која је доступна у Србији. На срећу, однедавно постоји одобрена генска терапија (Золгенсма) која је дала шансу оболелима да се изборе са овом опаком болешћу. Гаврило је један од њих!
Средства су потребна за генску терапију, за рехабилитацију, окупационе терапије као и за путне трошкове и смештај.
За Гаврилову победу!