''IMUNIZACIJA PROTIV KOVIDA SVAKE GODINE'' Imunolog Nikolić objasnio zašto će korona biti poput jednog svima poznatog virusa!

Očekujem da će imunitet na SARS-CoV-2 posle preležane infekcije ili vakcinacije trajati barem godinama, ako ne i decenijama. Izuzetno bih bio iznenađen da ne bude tako. Međutim, ni virus neće mirovati, menjaće se da bi izbegao postojeći imunitet, tako da nas verovatno čekaju sezonske epidemije SARS-CoV-2 i sezonske vakcinacije, slično kao kod virusa gripa - kaže čuveni imunolog prof. dr Janko Nikolić Žugić, šef katedre za imunologiju Univerziteta Arizona u Tusonu, naučnik koji je sa svojim timom radi na imunitetu protiv koronavirusa.

SZO UŠAO U BOLNICU U VUHANU: Na korak do istine kako je planetu zaustavila korona (FOTO)

SZO UŠAO U BOLNICU U VUHANU: Na korak do istine kako je planetu zaustavila korona (FOTO)

"Sada imamo moćno oružje u borbi protiv virusa" Kisić konačno rešila dilemu - evo kad stičemo kolektivni imunitet

"Sada imamo moćno oružje u borbi protiv virusa" Kisić konačno rešila dilemu - evo kad stičemo kolektivni imunitet

Ove stvari radimo SVAKOGA DANA ,a nismo ni svesni koliko su RIZIČNE PO NAŠE ZDRAVLJE: Evo kako da umanjimo njihovu štetnost!

Ove stvari radimo SVAKOGA DANA ,a nismo ni svesni koliko su RIZIČNE PO NAŠE ZDRAVLJE: Evo kako da umanjimo njihovu štetnost!

- To bih stavio u perspektivu onoga šta se zna o dugovečnosti humoralnog imuniteta, a odnosi se na antitela. Veoma dobre studije pokazuju da je naš imunosistem u stanju da napravi antitela koja prevazilaze našu dugovečnost mnogo puta. Mera za dugovečnost antitela je poluživot, odnosno koliko treba da prođe vremena da od 100 odsto antitela izgubite pola njih. Kod velikih boginja taj poluživot je 90 godina. Znači, ako za 90 godina izgubite pola antitela, nikada nećete izgubiti zaštitu. Za male boginje poluživot kod žena uopšte nije opadao, a kod muškaraca je bio 370 godina. Nema razloga da imunost na koronaviruse bude kratka.

STUDIJA RAĐENA JA HILJADAMA LJUDI

- Cela studija sa dugovečnošću antitela je rađena na oko 6.500 ljudi, od kojih je pozitivnih na koronu bilo 200 i nešto, jer ih tada nismo imali dosta. U momentu kada smo je publikovali, najduži uzorci koje smo imali bili su sedam meseci od infekcije. I tu je bilo onih koji su se sami manje-više slučajno prijavili za testiranje, koji su sumnjali da su nešto imali, s potvrđenim PCR testom, do ljudi koji su bili u bolnici s ozbiljnim kovidom. Ovi s kovidom imali su nešto viši maksimalan odgovor. Ali opadanja antitela nije bilo ni kod jedne grupe. Važno je što smo radili test na tri odvojena dela koronavirusa i to potvrdili i funkcionalno.

- Merili smo antitela na domen spajk proteina, koji služi da se virus vezuje za ACE2 receptore ćelija i tako ulazi u njih, na još jedan deo spajk proteina, koji je s druge strane molekula, i na nukleokapsid protein, koji je važan za razmnožavanje virusa. A onda smo merili i četvrtu stvar - da li su antitela u stanju da blokiraju ulaz virusa u ćelije, to je tzv. neutrališući test. I to je vrlo važno merilo imuniteta i odbrambene sposobnosti jedne osobe.

ANTITELA NA KOVID SE BRZO GUBE?

- Kod tri od ovih mera, uključujući i neutrališuća antitela, zaista nije bilo nikakvog gubitka imuniteta. Jedino su antitela na nukleokapsid opadala, što nije ključno za odbranu i verovatno je posledica prethodnih infekcija koronavirusima koji izazivaju običnu prehladu, a koje je imalo 96-98 odsto tih ljudi. Tvrdnje da se antitela na koronu relativno brzo gube u suprotnosti su sa svim što znamo o B-limfocitima (B-ćelijama), koji stvaraju ta antitela. Kad dođe do infekcije, B-limfociti što pre prave prvi talas antitela. Ona nisu najbolja koja ćemo napraviti po kvalitetu, a nisu ni dugotrajna, jer su ćelije koje ih prave kratkoživeće, ali su prva odbrana.

- Već petog dana kod nekih ljudi biste mogli da ih nađete ako upotrebite superosetljive mere, a 14. dana kod svih. To su IgM i IgG antitela. Oko četvrte do šeste nedelje taj talas proizvodnje je na vrhuncu, a potom počinje da opada. I na osnovu tog pada, u relativno kratkim studijama predviđaju da ćemo bez antitela ostati oko trećeg meseca.

DUGOROČNA ZAŠTITA NEMOGUĆA

- U tim studijama su potpuno prenebregli da se, u isto vreme dok se dešava taj prvi talas i urgentni odgovor, u pozadini sprema mnogo kvalitetniji odgovor. Drugi B limfociti, koji su veoma dugovečni, prave antitela koja se između 100 i 1.000 puta bolje vezuju za sam virus.

- To je ono o čemu smo govorili, i do 370 godina, pa i do večnosti. Ako uzmemo ono što znamo u imunologiji, iznenadilo bi me da nemamo veoma trajni odgovor na ovaj koronavirus. Za SARS-CoV-1 u literaturi je pisalo da imunost traje do tri, pa možda i šest godina, a sada je utvrđeno da skoro svi koji su ga preživeli i posle 17 godina imaju odgovor antitela. I to očekujem i za SARS-CoV-2. Vrlo bi me začudilo da ne budemo zaštićeni, čak i od izvesnih mutacija. Pored B-limfocita imamo i dobar T-ćelijski odgovor. Tako da čak i da se spajk protein promeni, naši T-limfociti (T ćelije) biće tu da nas zaštite barem od teškog oblika infekcije.

SVAKO KO JE PRIMIO SERUM ZAŠTIĆEN JE OD NOVIH SOJEVA?

- Pojava novih virusnih mutanata/sojeva pokazuje da ulazimo u fazu „trke s virusom”, koji sada oseća pritisak od imunosistema i pokušava da ga izbegne. To nije neočekivan razvoj događaja. Za sada, britanski soj, kao i soj iz Južne Afrike, izgleda da se uglavnom brže šire, ali ne izgleda da izazivaju težu bolest. Trenutna predviđanja su da će osobe koje su preležale „originalni” koronavirus biti imune i na ove varijante, a to se predviđa i za vakcinisane. Kako se virus bude dalje menjao, postoji mogućnost da će nove varijante izbeći postojeću imunost. Na nama ostaje da ovo eksperimentalno ispitamo i da na osnovu tih saznanja pripremimo nove vakcine koje bi mogle da štite od novih sojeva u budućnosti. To bi se moglo postići analizom imuniteta i otkrivanjem onih delova virusa koji su neophodni za razmnožavanje i koje virus ne može promeniti, a da pritom sebi ne naškodi. Ovo je trenutno veoma bitan zadatak, na kome je rad već počeo širom sveta, uključujući i našu grupu.

STA SU T-ĆELIJE?

- T-limfociti su vrsta belih krvnih zrnaca koji i regulišu i učestvuju u imunskom odgovoru na infekciju. Baš u slučaju virusa, T-limfociti imaju veoma važnu ulogu. Mi imamo dva triliona limfocita (B i T limfocita) u organizmu. Od njih, svega po nekoliko hiljada do desetina hiljada su specifični za svaki pojedinačni virus, pa i koronu. Procesom starenja prvo bivaju pogođene T-ćelije jer se prave u timusu - grudnoj žlezdi, koja već do puberteta opada u masi za jedno 10 puta i isto tako u produkciji novih T-limfocita.

- Nije samo zbog toga, definitivno. Mnogo detalja u vezi s ovim virusom i otpornošću dece još ne razumemo.

- To nije sasvim tačno, kod nekih ljudi oni funkcionišu dobro i u devedesetim. Međutim, između 40. i 50. godine dolazi do još jednog desetostrukog pada proizvodnje. Održavanje ranije napravljenih T-limfocita dosta je uspešno tokom mnogo decenija, ali u poslednjoj trećini života kod relativno velikog procenta ljudi dođe i do njegovog poremećaja. Nije problem da ove ćelije nisu moćne same po sebi, već ih nema dovoljno. Imate i ljude od 50 godina s ozbiljnim padom tzv. naivnih T-limfocita, onih tek napravljenih. Oko 65, 70, 75. godine smo negde na trećini broja koji smo imali kad smo bili mladi.

ĆELIJE IMUNITETA MOGU DA ODBRANE LJUDE?

- Jako dobro pitanje. Gubitak broja T-limfocita jeste ozbiljan, ali ne i jedini problem. Dodatni problemi su u koordinaciji odgovora. T-limfociti treba da stignu što pre do mesta gde je virus prodro u organizam, a u slučaju korone je to gornji respiratorni trakt - usta, nos i pluća. I u limfnim čvorovima, koji opslužuju te regione, otpočinje se sa imunskim odgovorom. Ta koordinacija se gubi zbog degenerativnih promena na limfnim organima.

- To je uzrok da od početka gubimo trku s virusom jer ne biva zaustavljen dovoljno brzo. Sam imunosistem je vrlo destruktivna sila, napravljen da uništi viruse i bakterije, i u tom svom dejstvu treba da bude pažljivo ograničen. Ako nastavi destruktivno dejstvo kada, recimo, virusa ima mnogo manje, dolazi do tzv. imunopatološke reakcije - imunosistem uništava ćelije koje nisu toliko ili nisu uopšte bolesne samo zato što se nalaze pored ćelija je koje su bolesne/zaražene virusom. Imunopatološka strana je verovatno jedan od objašnjenja zašto je ovaj virus toliko problematičan kod nekih ljudi i zašto dolazi do tog multiorganskog sindroma, odnosno napada na mnoge organe.

POJAM ''SUMRAKA IMUNITETA''

- Jeste, to je ta sprega nedovoljnog pravljenja imunskih ćelija, nedovoljnog održavanja onih koje su napravljene i nedovoljne koordinacije njihovog odgovora na infekciju. I B-limfociti prolaze kroz to, ali mnogo kasnije od T-limfocitia. Broj naivnih B-limfocita, koji po definiciji odgovaraju na novu infekciju, opada između 50. i 60. godine života. Ipak, veliki broj ljudi preko 65 godina i dalje ima dosta jak imunitet. Kao i samo starenje, i starenje imunosistema je relativno individualno. Dobra vest je da se imunosistem može i u starosti stimulisati da bolje radi, pa čak i podmladiti do određenog nivoa.

KOLIKO SU BEZBEDNE RNK VAKCINE?

- Sve se svodi na to koliko imamo vremena da budemo pažljivi, što se u Americi zove personalizovana medicina, da nekoga ko treba da je primi pre toga obradimo najmodernijim sredstvima, da vidimo da li ima neki defekat imuniteta, da li je podložan autoimunim bolestima. I na osnovu toga dati jedan tip vakcine u odnosu na drugi. Ova mRNK vakcina pravi samo jedan (spajk) protein virusa i slabije stimuliše ljudski organizam. Sam virusni RNK, kada bi bio dat u neizmenjenom obliku u velikoj dozi, sigurno bi mogao da napravi citokinsku oluju kod određenih ljudi. Međutim, ovaj RNK u vakcini je bitno utišan. Na tržište će, po meni do februara-marta, stići „Novavaksova” vakcina, koja je mnogo više konvencionalna, proteinska, sa adjuvansima, bolje ispitana i duže u upotrebi.

- Za zdrave ljude, koji nemaju nikakvih problema i sumnji na bilo šta drugo, „Modernina” i „Fajzerova” vakcina će, siguran sam, biti dobre. O adenovirusnim vakcinama, kao što su „sputnjik V” i „Astra Zenekina”, ne znam dovoljno, odnosno nisam video rezultate ispitivanja da bih mogao da komentarišem. Očekujem da obe budu bezbedne. Mislim da kod njih može biti problem da neće moći da se ponovi vakcinacija, a da bude efikasna, jer su adenovirusi prilično imunogeni i napravićemo antitela na adenoviruse, koja će smetati da revakcinacija ponovo podstakne imunost na koronavirus. Međutim, dobro je što su mogle da se naprave sve te vakcine brzo u ovakvoj situaciji. Bilo šta je korisnije od ničega i nadam se da će nam vakcine promeniti život nabolje.

Rešena dilema: Sa antitelima niste prenosilac

Da rešimo dilemu - ako neko ima antitela i dođe korona do njega, može li da je prenosi, a da je sam zaštićen?

- Po meni ne. Moglo bi da se desi da neko na rukama donese neku količinu virusa, rukuje se s nekim, a ovaj stavi ruku na lice i zarazi se. Ali taj bi „prenosilac” morao pre toga da bude u kontaktu s nekim ko je zaražen i da mu taj bukvalno kija u ruke. Virus, da bi stvarno bio infektivan, mora da se umnožava kod osobe koja ga prenosi i da se luči u pljuvačku i raspadom ćelija u ustima i nosu razluči po okolini u velikoj koncentraciji. A to nekome ko ima antitela ne može da se desi.

- Procenat zaista dokumentovanih reinfekcija je izuzetno nizak, oko jedne osobe u 10.000 koji su preležali infekciju. To je otprilike ista učestalost ljudi koji imaju neku vrstu urođenog defekta imunosistema. Mada ovo još nije dokazano, po svemu pretpostavljam da se radi o ljudima sa defektima imunosti. Naravno, ako se vratimo na diskusiju o mutacijama, ovo sve može da se promeni ako virus žestoko mutira - ali je verovatnoća da neko preleži koronu i ponovo dobije težak oblik i u tom slučaju mala.