NEMA VIŠE VREMENA ZA ČEKANJE, IRINI JE POMOĆ POTREBNA ODMAH: Fali joj još novca za spas, Srbijo UJEDINI SE!
Pridružite se humanitarnoj akciji.
Srbija Danas pridružuje se apelu i humanitarnoj akciji koja ima za cilj da se pomogne devojčici Irini Trojanovskoj da što pre sakupi novac i ode na operaciju nogu i ruku.
SRBIJO UJEDINI SE, DARKU (22) JE POTREBNA POMOĆ: Operisan 17 puta za mesec dana, sada je u veštačkoj komi
POTPUNO ĆE SE PROMENITI IZGLED GRADOVA Vučić najavio: Biće urađeno više od 100 fasada, biće nam potrebna pomoć mnogo ljudi
SRBIJO NAŠEM FILIPU JE POTREBNA POMOĆ: Njemu su samo iz pluća izvadili 44 metastaze, ali mukama nije kraj - UJEDINIMO SE (FOTO)
Pismo apela prenosimo u celosti:
Poštovani,
Molimo vas da pomognemo roditeljima koji neprestano apeluju putem društvenih mreža, ali se boje da novac neće sakupiti na vreme... Do aprila je potrebno prikupiti novac kako bi Irina otišla na operaciju nogu, a onda i operacija ruku za koju se još uvek ništa ne zna...
Irina Trojanovski je rođena 24.03.2023.godine u Boru. Dete je iz uredne i kontrolisane trudnoće, sa jako retkim urođenim TAR sindromom, 1:200.000, koji je praćen niskim trombocitima i skraćenim ručicama.
Irina je beba koja je ovih dana počela da se osmehuje svojim roditeljima, zadirkuje i negoduje kada je ne nosaju. Irina je maleno biće koje je posebno po svojoj borbi koja joj je zadata za ceo život, a čije breme mora da nosi od rođenja. Irina je jedna od 5.000 beba u čitavom svetu koja boluje od izuzetno retkog TAR sindroma.
Reč je o retkom genetskom poremećaju koji karakteriše odsustvo radijalne kosti, kosti koja povezuje šaku i lakat, ali i dramatično smanjen broj trombocita.Za ovaj izrazito redak poremećaj Irinini roditelji saznali su na najteži mogući način, kada je njihova radost posle potpuno uredne trudnoće rođena sa skraćenim ručicama i nivoom trombocita od samo 18.
- Čitava trudnoća je bila uredna. Rađen je i prenatalni test koji je bio dobar. Ništa nije moglo da nas pripremi za šok koji smo doživeli po porođaju. Tek kasnije nam je rečeno da se Irinin nedostatak morao videti na ultrazvuku, ali nama nikada nije rečeno da nešto nije u redu - pričaju roditelji.
Naša borba je počela sa rođenjem našeg anđela i ono što je trenutno najvažnije jeste da se sredi nivo trombocita. Zbog toga smo prinuđeni da jednom nedeljno putujemo u Beograd, u Univerzitetsku dečiju kliniku u Tiršovoj na transfuziju trombocita, jer je to jedino mesto u Srbiji gde se može primiti ova vrsta transfuzije
To je izuzetno naporno za malenu Irinu, ali i za čitavu porodicu, jer podrazumeva ustajanje u 4 ujutru i povratak u Bor tek nakon 17 časova. I tako svake sedmice.
Odmah po rođenju upućeni smo na Tiršovu gde su našu bebu pregledali svi mogući lekari, od plastičnih hirurga, preko ortopeda do fizijatra. Međutim, dok čekamo dalje korake prinuđeni smo da idemo u Beograd samo da bismo primili trombocite. Kako nam je objašnjeno, sistem je centralizovan, pa je to sudbina svih onih koji ne žive u Beogradu
Irinina borba je za čitav život, ali da bi je uopšte bilo, ključno je da se broj trombocita koliko-toliko stabilizuje, da bi se potom moglo razmišljati o rešenju za njene ručice. Taj proces najvažniji je u prvoj i drugoj godini života
Kada nas je ova teška istina pogodila, odmah smo počeli da istražujemo i saznajemo sve o ovom retkom sindromu. Uspela sam da stupim kontakt sa jednom majkom iz Teksasa čije dete ima TAR sindrom i koja vodi udruženje osmišljeno da okuplja ljude sa tim sindromom i njihove porodice.
Ona mi je rekla da nada postoji, da deca najčešće imaju problem sa ekstremitetima, ali da sve drugo funkcioniše dosta dobro. Daljim istraživanjima došla sam do klinike iz Amerike koja ima predstavništvo i u Poljskoj, a koja je imala uspešnost i iskustvo sa ovim sindromom. Naravno, čekamo i mišljenje naših lekara, ali smo dužni da istražimo sve opcije.
Nada za njene ručice i oporavak postoji u inostranstvu, za šta je potrebno prikupiti novac. Porodica je pre dve nedelje otišla na zakazan pregled u Poljsku na Institutu "Paley Orthopedic & Spine Institute" gde su dobili pozitivnu preporuku za operaciju nogu u iznosu od skoro 200.000 evra. Predlog lekara na Institutu je da se prvo odradi operacija nogu, a zatim i ruku. Predračun za operaciju ruku se još uvek čeka.
Najteži trenuci porodice Trojanovski jesu kada majka Jelena mora da kroji odeću za malu Irinu zbog TAR sindroma... Ali kako ona kaže idemo dalje samo da Irina stane na svoje nožice.
Novčana sredstva su potrebna za operativne zahvate u inostranstvu, putne troškove, kao i za smeštaj.
Pomozite da roditelji osete Irinin zagrljaj! Pomozimo Irini!
Slanjem SMS poruke 150 na 3800
Uplatom na dinarski račun: 160-6000001700770-36
Uplatom na devizni račun: 160-6000001701762-67
IBAN: RS35160600000170176267
SWIFT/BIC: DBDBRSBG
Uplatom putem Paypala na linku: Paypal
Uplatom putem kartice na linku: E-doniraj
Srdačno,
Tim Fondacije Pokreni Život