SVE O VAKCINI "DŽONSON I DŽONSON" Koje su sličnosti sa AstraZenekom i koliko puta se daje?
Vakcina "Džonson i Džonson" davaće se najverovatnije, samo jednom.
Vakcina protiv koronavirusa američke kompanije "Džonson i Džonson" pokazala je dobre rezultate na testiranjima i mogla bi da promeni imunizaciju na globalnom nivou budući da je potrebno dati samo jednu dozu, piše "Gardijan".
EVROPSKA KOMISIJA PRELOMILA: Nove mere za izvoz vakcina izvan EU, šta će biti sa cepivom za Zapadni Balkan?
ZELENO SVETLO ZA JOŠ JEDNU VAKCINU: Evropska agencija za lekove odobrila!
ITALIJA NA RUBU OČAJA: Moderna danas poslala poražavajuće saopštenje
Cepivo, koje je proizvela podružnica američkog giganta "Džensen", sa sedištem u Holandiji, testirana je u Velikoj Britaniji. Tamošnja vlada kupila je trideset miliona, dok je EU je naručila 400.000.000 doza.
Kompanija je tvrdi da je vakcina pokazala 72 odsto efikasnosti u prevenciji kovida 19 SAD, ali je niža stopa od 66 odsto primećena u velikom ispitivanju sprovedenom na tri kontinenta i protiv više sojeva virusa.
Rezultati nedavno objavljeni u ranim ispitivanjima pokazali su da je vakcina pokrenula dobar imunološki odgovor.
Samo jedna doza iazvala je titar neutralizujućeg antitela u 96 odsto slučajeva i odgovor T-ćelija kod najmanje 80 odsto dobrovoljaca, prenosi Gardijan.
Neka ispitivanja istražuju da li bi druga doza donela neku dodatnu korist.
"Džensen" se u načelu složio da isporuči do 500 miliona doza programu "Kovaks", inicijativi Ujedinjenih nacija za nabavku vakcina zemljama sa nižim i niskim ličnim prihodima.
To je druga najveća porudžbina za "Kovaks" nakon vakcine "Astra-Zeneke".
Sličnosti i razlike sa vakcinom "Astra-Zeneke"
Zasnovana je na vakcini Džonsona i Džonsona koja se koristi protiv ebole. Sličana je oksfordskoj vakcini (Astra-Zeneka), ali se protein iz šiljaka koronavirusa isporučuje kroz običnu ljudsku prehladu umesto adenovirusa šimpanze.
Uprava za hranu i lekove u SAD i Regulatorna agencija za lekove i zdravstvene proizvode u Velikoj Britaniji već su razmotrili prve podatke i očekuje se da će uskoro doneti odluku o hitnom odobrenju vakcine, ukazuje Gardijan.
Očekuje se da će Evropska agencija za lekove odobriti oksfordsku vakcinu u petak. I vakcina, komapnije "Novavak objavila je u četvrtak rezultate poslednjih faza ispitivanja i takođe bi trbalo da uđe u proceduru registracije.