ROĐENA PRVA BEBA SA TRI RODITELJA: Britanci sproveli revolucionarnu oplodnju!
99,8% DNK je od oca i majke, ali tu je i 0,2% od treće osobe.
Prva beba u Ujedinjenom Kraljevstvu stvorena pomoću DNK troje ljudi rođena je nakon što su lekari izveli revolucionarni IVF postupak, čiji je cilj da spreče nasleđivanje neizlečivih bolesti, donosi Guardian.
Ukoliko ga nosite na OVOM PRSTU ima POSEBNO ZNAČENjE - Simbolika prstena na ruci
Zadnjica, NOGE I STOMAK ZATEGNUTI KAO PRAĆKA! Šeron Stoun (65) u minijaturnom bikiniju srušila internet (FOTO)
ZAPUŠTENA I EKSTREMNO GOJAZNA: Da li prepoznajete jednu od nekada najlepših glumica iz Holivuda? (FOTO)
Tehnika poznata kao mitohondrijsko doniranje (MDT) koristi tkivo iz jajnih ćelija zdravih ženskih donora za stvaranje IVF embriona koji nemaju štetne mutacije koje nose njihove majke, što bi verovatno nasledila njihova deca.
S obzirom na to da embrioni kombinuju spermatozoide i jajnu ćeliju bioloških roditelja sa sićušnim baterijskim strukturama koje se nazivaju mitohondriji iz jajašca donora, dobijena beba ima DNK majke i oca kao i obično, plus malu količinu genetskog materijala donatora, oko 37 gena.
Proces je doveo do izraza "beba s tri roditelja" iako više od 99.8 posto DNK u bebama dolazi od majke i oca. Istraživanje MDT-ja, koje je takođe poznato kao mitohondrijska nadomesna terapija (MRT), započeli su lekari Centra za plodnost u Newcastleu.
Rad je imao cilj da pomogne ženama s mutiranim mitohondrijima da imaju bebe bez rizika od prenošenja genetskih poremećaja. Ljudi nasleđuju sve svoje mitohondrije od svoje majke, tako da štetne mutacije u "baterijama" mogu uticati na svu decu koju žena ima.
Za pogođene žene prirodno začeće često je rizik. Naime, neka se deca mogu roditi zdrava jer nasleđuju samo mali deo mutiranih mitohondrija, ali druga mogu naslediti daleko više i razviti teške, progresivne i često smrtonosne bolesti. Otprilike jedna od 6000 beba ima mitohondrijske poremećaje, objašnjavaju stručnjaci.
''Razlog zbog kojeg se obrat vidi u ćelijama neke dece rođene nakon MRT procedura, ali ne i kod druge, nije u potpunosti shvaćen'', izjavio je Dagan Wells, profesor reproduktivne genetike na Univerzitetu u Oxfordu, koji je učestvovao u spomenutom istraživanju.