МАЛА СРБИЈА ИДЕ ДА УЧИ ЕВРОПУ: Зојин закон ће се наћи у Европском парламенту
Зојин закон, који је српски парламент усвојио пре годину и по дана, послужиће као основа за израду европског закона о лечењу ретких болести.
Бојана Миросављевић, мајка мале Зоје која је преминула од Батенове болести, позвана је да 15. јуна посланицима у Европском парламенту представи Зојин закон и целу борбу која је претходила његовом усвајању.
Овим законом се, иначе, обавезују држава и лекари да када се детету у Србији не може поставити дијагноза у року од шест месеци, онда се о трошку државе обезбеђује дијагностика у страним лабораторијама.
"Ово је Зојина победа"
Европска унија је одлучила да нађе јединствено решење за дијагностику и лечење ретких болести, а Зојин закон ће бити основа те европске платформе, па отуда и не чуди позив из Европског парламента.
- Немамо најуређенији здравствени систем, али једна мала Србија сада иде да учи Европу. То је велика ствар, јер имамо нешто за шта смо се борили. Ово је Зојина победа. Ово је победа Луке, Милоша, Ање. То су деца која су нас прерано напустила. Ово је победа деце која још чекају своју шансу и која ће бити спасена. Деца су се изборила за своја права - у даху прича Бојана Миросављевић.
Од када је Зојин закон усвојен, први пут је 256 деце добило дијагнозе своје болести. Нека деца су на то чекала више од деценије.
Закон су иницирали родитељи Зоје Миросављевић, а предлог у скупштинску процедуру упутио је тадашњи посланик Демократске странке, проф. др Душан Милисављевић, док је у креирању закона учествовало и Министарство здравља.
"МОЈ ВЛАДИМИРЕ...": Писмо мајке мртвом сину који је страдао у паклу кошара (ВИДЕО)
Самим његовим усвајањем многи малишани добили су шансу коју нису имали - да се лече и буду излечени. Проф. Милисављевић не крије задовољство.
- То је сјајна вест. Пресрећан сам јер сам био део тог тима где смо сви заједно направили законско решење које је омогућило деци да сазнају од чега болују.