Огласили се из Европске агенције за лекове: Разрешене све недоумице и дилеме око "АстраЗенеке"
Европска агенција за лекове (ЕМА) покренула је истрагу поводом навода о могућој вези између вакицне компаније АстраЗенека и згрушавања крви код особа које су је примиле, али је додала да не постоји повећани ризик од стварања крвних угрушака након вакцинисања.
- Према расположивим информацијама, број тромбоемболијских догађаја међу вакцинисаним људима није већи него у целој популацији - наводи се у саопштењу ЕМА које је пренео британски ''Гардијан''.
ЛАКО ДО СЈАЈНЕ ЗАРАДЕ: Ево како можете да освојите до 40.000 ЕВРА!
ПРОГЛАШЕН КРАЈ ПАНДЕМИЈЕ У ОВОЈ ЗЕМЉИ: Шта су радили другачије од осталих и успели да победе корону?
"ТРАМП ЈЕ ТАКО ИЗЛЕЧЕН ОД КОРОНЕ" Имунолог открива будућност лечења короне - антитела као лек
ЕМА је додала да јој је јасно што је Данска суспендовала давање оксфордске вакцине и да су у питању "мере предострожности".
- Бенефити вакцине су већи него ризици - додали су из ЕМА.
Из Агенције, која је позвала на суспензију из предострожности, истичу да тренутно нема назнака да је вакцина изазвала нежељене ефекте и да се може наставити њена употреба док комисија за безбедност истражује наводе о случајевима појаве крвног угрушка.
ЕМА је објавила како тренутно нема доказа да је цепиво изазвало здравствене проблеме и да тромбоза није наведена као потенцијална нуспојава АстраЗенекине вакцине, мада је праћена.
- Број тромбоемболијских догађаја код вакцинисаних особа није већи од броја забележених у опшој популацији. Од 10. марта 2021. забележено је 30 случајева тромбемболијских догађаја код око 5 милона људи вакцинисаних АстраЗенекиним цепивом против ковида-19 у Европском економском простору - поручила је ЕМА.