Oglasili se iz Evropske agencije za lekove: Razrešene sve nedoumice i dileme oko "AstraZeneke"
Evropska agencija za lekove (EMA) pokrenula je istragu povodom navoda o mogućoj vezi između vakicne kompanije AstraZeneka i zgrušavanja krvi kod osoba koje su je primile, ali je dodala da ne postoji povećani rizik od stvaranja krvnih ugrušaka nakon vakcinisanja.
- Prema raspoloživim informacijama, broj tromboembolijskih događaja među vakcinisanim ljudima nije veći nego u celoj populaciji - navodi se u saopštenju EMA koje je preneo britanski ''Gardijan''.
LAKO DO SJAJNE ZARADE: Evo kako možete da osvojite do 40.000 EVRA!
PROGLAŠEN KRAJ PANDEMIJE U OVOJ ZEMLJI: Šta su radili drugačije od ostalih i uspeli da pobede koronu?
"TRAMP JE TAKO IZLEČEN OD KORONE" Imunolog otkriva budućnost lečenja korone - antitela kao lek
EMA je dodala da joj je jasno što je Danska suspendovala davanje oksfordske vakcine i da su u pitanju "mere predostrožnosti".
- Benefiti vakcine su veći nego rizici - dodali su iz EMA.
Iz Agencije, koja je pozvala na suspenziju iz predostrožnosti, ističu da trenutno nema naznaka da je vakcina izazvala neželjene efekte i da se može nastaviti njena upotreba dok komisija za bezbednost istražuje navode o slučajevima pojave krvnog ugruška.
EMA je objavila kako trenutno nema dokaza da je cepivo izazvalo zdravstvene probleme i da tromboza nije navedena kao potencijalna nuspojava AstraZenekine vakcine, mada je praćena.
- Broj tromboembolijskih događaja kod vakcinisanih osoba nije veći od broja zabeleženih u opšoj populaciji. Od 10. marta 2021. zabeleženo je 30 slučajeva trombembolijskih događaja kod oko 5 milona ljudi vakcinisanih AstraZenekinim cepivom protiv kovida-19 u Evropskom ekonomskom prostoru - poručila je EMA.