У НОРВЕШКОЈ 29 СТАРИХ И БОЛЕСНИХ ЉУДИ УМРЛО НАКОН ВАКЦИНАЦИЈЕ: Сада се огласио и Фајзер
Како је речено, ситуација није алармантна и била је очекивана
Норвешка је изразила велику забринутост око безбедности Фајзерове вакцине за старије људе с озбиљним здравственим проблемима након што је процењен број умрлих након вакцинисања порастао на 29.
СТО ХИЉАДА СРБА У ОБРУЧУ БРЗОШИРЕЋЕГ СОЈА КОРОНЕ: Све већи број заражених, показује масовно тестирање
ДА ЛИ ЋЕ ЉУДИ ИКАДА ВИШЕ КРОЧИТИ НА МЕСЕЦ? НАСА неуспешно лансирала ракету (ВИДЕО)
КИНЕСКА ПРОВИНЦИЈА ХУБЕЈ ПОНОВО БИЈЕ БОЈ СА КОРОНОМ: Познато какво је тренутно стање
Старосна група људи који су преминули смањила се са 80 на 75 како пристижу нови такви случајеви. Иако је нејасно када је тачно дошло до смрти, Норвешка је барем једну дозу цепива дала око 42.000 људи с фокусом на оне који се сматрају најугроженијима од заразе, укључујући и старије особе.
До петка, Фајзерово цепиво било је једино доступно у Норвешкој те су "тако су сви смртни случајеви повезани с овим цепивом", рекла је Норвешка агенција за лекове.
- Процењено је 13 смртних случајева, а свесни смо још 16 смртних случајева који се тренутно процењују - рекла је агенција. Све пријављене смрти односиле су се на "старије људе с озбиљним здравственим проблемима", наводи се.
- Већина људи искусила је очекиване нуспојаве вакцина, попут мучнине и повраћања, повишене температуре, локалних реакција на месту убризгавања и погоршања основног стања - речено је.
Службени извештаји о алергијским реакцијама досад су била ретки док светске владе журе с увођењем вакцина како би покушале обуздати глобалну пандемију.
Америчке власти обавестиле су да имају 21 случај тешких алергијских реакција од 14. до 23. децембра након примене око 1,9 милиона почетних доза Фајзерове вакцине. Први европски извештај о сигурности Фајзерове вакцине требало би да буде објављен крајем јануара.
Аустралија, која има споразум о 10 милијуна доза Фајзерове вакцине, тражи хитне информације о том питању од произвођача, здравствених власти и норвешке владе, рекао је министар здравства Грег Хант новинарима у недељу у Мелбурну.
Аустралијска управа за терапијску робу тражиће "додатне информације, како од фирме, али тако и од норвешког медицинског регулатора", рекао је Хант. Аустралијско министарство спољних послова такође ће контактирати свог колегу у Норвешкој по том питању.
Норвешко искуство не значи да би млађи, здравији људи требало да избегавају вакцинисање.
Емер Кук, нови руководилац Европске агенције за лекове, рекао је да би праћење безбедности вакцина против короне, посебно оних који се ослањају на нове технологије попут гласничке РНА, био један од највећих изазова након што почне широка дистрибуција вакцина по свету.
Иако су два до сада одобрена цепива против короне у Европи тестирана на десецима хиљада људи - укључујући добровољце у касним 80-има и 90-има - просечни судионик испитивања био је у раним 50-им годинама.
Први људи који су вакцинисани на многим местима старији су од тога јер земље журе да вакцинишу становнике домова за старије особе с високим ризиком од вируса.
Норвешки институт за јавно здравство оцјењује да "за оне с најтежим облицима болести чак и релативно благе нуспојаве цјпива могу имати озбиљне последице. За оне који ионако имају врло кратак животни век, корист од цепива може бити незнатна или небитна."
Фајзер и БиоНТек сарађују с норвешким регулатором на истрази смрти у Норвешкој, објавили су из Фајзера.
- Број досадашњих инцидената није алармантан и у складу је с очекивањима - додају.
- Свесни смо да су смртни случајеви пријављени и у другим земљама, али још немамо све детаље о томе - рекла је норвешка агенција за лекове.
- Такође постоје разлике између земаља у тометко има приоритет за вакцинисање, а то би такође могло утицати на пријављивање нуспојава, укључујући смртне случајеве.
- Норвешка агенција за лекове саопштила је пре вакцинисања да се очекује да ће се приликом вакцинисања најстаријег и најболеснијег смртног случаја догодити временски повезани контекст с вакцинисањем. То не значи да постоји узрочно-последична веза између вакцинације и смрти. Такође смо, у вези с пријављеним смртним исходима, пренели да је могуће да су уобичајене и познате нуспојаве цепива могле бити фактор који доприноси озбиљном току или смртном исходу - закључује се у саопштењу Европске агенције за лекове (ЕМА).