clear sky
21°C
27.04.2024.
Beograd
eur
117.1527
usd
109.2537
Odaberi pismo
Odaberi grad
  • Beograd
  • Dečani
  • Jagodina
  • Kragujevac
  • Kruševac
  • Niš
  • Novi Sad
  • Orahovac
  • Pančevo
  • Pirot
  • Priština
  • Prizren
  • Sombor
  • Subotica
  • Štrpce
  • Užice
  • Vranje
  • Vršac
  • Zrenjanin
  • Zvečan
Podešavanja Sačuvane vesti Pretraga Navigacija
Podešavanja sajta
Odaberi pismo
Odaberi grad
  • Beograd
  • Dečani
  • Jagodina
  • Kragujevac
  • Kruševac
  • Niš
  • Novi Sad
  • Orahovac
  • Pančevo
  • Pirot
  • Priština
  • Prizren
  • Sombor
  • Subotica
  • Štrpce
  • Užice
  • Vranje
  • Vršac
  • Zrenjanin
  • Zvečan

IAKO IMA DEFORMITET LICA: "Svakog dana ću joj govoriti da je najlepša devojčica na svetu"

28.04.2015. 19:26
Piše:
Srbija Danas
devojčica sa Tričer Kolins sindromom
devojčica sa Tričer Kolins sindromom / Izvor: Foto: Youtube Printscreen/SASA Channel

Mala Alisa je od oca nasledica Tričer Kolins sindrom, čiji simptomi nisu nimalo prijatni.

Simon Mur (30) rođen je sa Tričer Kolins sindromom, što podrazumeva da nema jagodice. Međutim, to nije jedina muka koja ga je zadesila. U februaru prošle godine postao je otac devojčice, koja je nasledila njegov deformitet lica, jer je njegova supruga Viki odlučila da se ipak porodi.

Tričer Kolins sindrom
Tričer Kolins sindrom / Izvor: Foto: Youtube Printscreen/SASA Channel

Pored nedostatka jagodica, Tričer Kolins sindrom (TC) manifestuje se i kroz veoma slab sluh, blago spuštene oči i veliki razmak između očnih jabučica, zabačenost jezika, uvučene brade, dok mentalne sposobnosti nisu narušene. Uzrok simptoma je genetska predispozicija, gde je potreban samo jedan par gena da bi se bolest ispoljila. Anomalija se događa tokom šeste nedelje trudnoće.

devojčica sa Tričer Kolins sindromom
devojčica sa Tričer Kolins sindromom / Izvor: Foto: Youtube Printscreen/SASA Channel

Simon i Viki Mur su se pre pet godina upoznali na času znakovnog jezika, a 2012. su se uzeli. Bračni par Mur se podvrgao veštačkoj oplodnji, čiji je rezultat njihova ćerka Alisa. Nasleđivanje očevog deformiteta mogli su da izbegnu, ali nisu imali 9.000 funti da plate uklanjanje svih embriona koji nose neispravan gen TC.

Alisa ima samo godinu i dva meseca, a ima problema tokom hranjenja i mora da nosi slušni aparat.

- Iako sam ponekad umeo da se distanciram od svog društva, generalno nisam imao velikih problema zbog TC sindroma. Kada sam postao otac, postao sam najsrećniji čovek. Odlučio sam da ću svojoj ćerki svaki dan govoriti da je lepa - priča Simon za Daily Mail.